Альбетор® (Albetor®)
Фирма-производитель: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО (Россия)
таб. 10 мг: 30 или 60 шт. Рег. №: ЛСР-002177/07
Клинико-фармакологическая группа:
Альфа-,бета-адреноблокатор
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, с незначительной мраморностью, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
| 1 таб. | |
| бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид (проксодолол®) | 10 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, повидон, кальция стеарат.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Альбетор®»
Фармакологическое действие
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие, относится к антиаритмикам класса II. Уменьшает ЧСС, расширяет сосуды, снижает ОПСС и уменьшает минутный объем крови.
Показания
— артериальная гипертензия;
— профилактика приступов стенокардии;
— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Режим дозирования
Препарат следует принимать внутрь 3 раза/сут, запивая небольшим количеством воды.
При артериальной гипертензии и ИБС средняя суточная доза препарата составляет 80-120 мг, максимальная суточная доза - 240 мг.
Лечение следует начинать с дозы 30 мг/сут - по 10 мг (1 таб.) 3 раза/сут. При хорошей переносимости препарата через 2-3 дня дозу следует увеличить до 60-80 мг/сут, разделенные на 3 приема. При недостаточности терапевтического эффекта дозу следует увеличить до 100-120 мг/сут.
При хронической сердечной недостаточности средняя суточная доза препарата составляет 45-60 мг. Начальная суточная доза составляет 15 мг (по 5 мг 3 раза/сут), при хорошей переносимости дозу увеличивают на 10-15 мг через каждые 2-3 дня до достижения дозы 45-60 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, чрезмерное снижение АД, похолодание конечностей, блокада ножек пучка Гиса, AV-блокада.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гастралгия, тошнота.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, астения.
Аллергические реакции: местная или генерализованная экзантема, крапивница.
Прочие: бронхоспазм, повышение сократимости миометрия, повышенная утомляемость, повышенное потоотделение, озноб.
Противопоказания
— брадикардия;
— AV-блокада II и III степени;
— хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
— кардиогенный шок;
— артериальная гипотензия;
— ХОБЛ;
— бронхиальная астма;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при AV-блокаде I степени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, сахарном диабете типа 1 (опасность маскировки гипогликемических состояний).
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение для детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Особые указания
При применении препарата возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что необходимо учитывать при назначении препарата пациентам, пользующимся контактными линзами.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Другие альфа- и бета-адреноблокаторы усиливают гипотензивное действие проксодолола.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Лекарственное взаимодействие
Другие альфа- и бета-адреноблокаторы усиливают гипотензивное действие проксодолола.