Аминостерил ke нефро (Aminosteril ke nephro)
Фирма-производитель: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH (Германия)
р-р д/инф.: фл. 250 мл 10 шт. Рег. №: П №013037/01
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат для парентерального питания (раствор аминокислот), применяемый при почечной недостаточности
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инфузий прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слегка желтого цвета.
1 л | |
L-изолейцин | 7.52 г |
общее содержание аминокислот 67 г | |
L-лейцин | 11.38 г |
L-лизин | 9.63 г |
L-лизина моногидрат 10.82 г, | |
L-метионин | 6.59 г |
L-фенилаланин | 7.76 г |
L-треонин | 6.78 г |
L-триптофан | 2.91 г |
L-валин | 9.53 г |
L-гистидин | 4.9 г |
L-яблочная кислота | 6.53 г |
общий азот 8.8 г/л теоретическая осмолярность 534 мосм/л рН 5.3-6.0 |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
250 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
250 мл - бутылки для крови и кровезаменителей (10) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Аминостерил ке нефро»
Фармакологическое действие
Аминостерил КЕ Нефро содержит только незаменимые аминокислоты и гистидин (- незаменимая аминокислота при почечной недостаточности), поэтому применяется для синтеза белка в организме и достижения положительного баланса азота при парентеральном питании, незначительно влияя на уровень азотемии.
Показания
— для частичного или полного парентерального питания при острой и хронической почечной недостаточности;
— для восполнения потери аминокислот вследствие перитонеального или гемодиализа.
Режим дозирования
Для в/в вливания (капельное введение в центральные вены).
Суточная доза зависит от потребности организма в аминокислотах, функции почек. В среднем суточная доза составляет 250 мл для пациентов без перитонеального или гемодиализа и до 500 мл при диализе.
Рекомендуемая скорость инфузии - до 20 капель/мин при массе тела около 70 кг.
Рекомендуется одновременное пероральное/энтеральное или парентеральное введение калорий для обеспечения анаболической переработки вводимых аминокислот.
Максимально - 250 мл/сут при массе тела 70 кг (до 500 мл при перитонеальном или гемодиализе).
Введение раствора должно производится на протяжении периода, когда показано парентеральное введение аминокислот при острой и хронической почечной недостаточности, во время проведения гемодиализа.
Побочное действие
Неизвестно, если препарат применяется правильно.
Противопоказания
— нарушения обмена аминокислот;
— нарушения функции печени;
— декомпенсированная сердечная недостаточность;
— анурия.
Беременность и лактация
Специальных контролируемых клинических исследований по применению при беременности и лактации не проводилось, поэтому применение препарата у этой категории пациентов возможно при тщательной оценке соотношения риск/польза.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание - нарушения функции печени.
Применение для детей
Специальных контролируемых клинических исследований по применению в детском возрасте не проводилось, поэтому применение препарата в этой категории пациентов возможно при тщательной оценке соотношения риск/польза.
Особые указания
Для обеспечения метаболизма аминокислот необходимо дополнительное введение источников энергии (до 35 ккал/кг массы тела в сутки).
При олигоанурии необходимое введение источников энергии должно происходить с меньшим количеством жидкости.
Следует проводить регулярный контроль водно-электролитного и кислотно-щелочного состояния. При необходимости нужно вводить достаточное количество калия для метаболизма аминокислот.
В случае необходимости добавления к раствору аминокислот, углеводов, жировых эмульсий, электролитов, витаминов и микроэлементов следует соблюдать стерильность и учитывать совместимость препаратов. После добавления других компонентов раствор аминокислот не следует хранить.
Передозировка
В случае передозировки Аминостерила КЕ Нефро или превышения скорости его введения может появиться озноб, тошнота, рвота. При появлении этих симптомов инфузия должна быть немедленно прекращена.
Лекарственное взаимодействие
В настоящее время случаи взаимодействия неизвестны.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 18 месяцев.
Не использовать после окончания срока годности.
Лекарственное взаимодействие
В настоящее время случаи взаимодействия неизвестны.