Бринердин (Brinerdin)
Фирма-производитель: KRKA d.d. (Словения)
таб., покр. оболочкой, 500 мкг+5 мг+100 мкг: 20 шт. Рег. №: П N014211/01
Клинико-фармакологическая группа:
Антигипертензивный препарат
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, гладкие, блестящие.
1 таб. | |
дигидроэргокристин (в форме мезилата) | 500 мкг |
клопамид | 5 мг |
резерпин | 100 мкг |
Вспомогательные вещества: лактоза, масло арахисовое гидрогенизированное, сахароза, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, стеариновая кислота, тальк, крахмал кукурузный, титана диоксид, макрогол, цетиловый спирт, полиэтиленгликоль, кремния диоксид коллоидный, железа оксид (Е172).
10 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Дигидроэрготоксин + клопамид + резерпин»
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат.
Резерпин - симпатолитик, проникая в пресинаптические окончания постганглионарных симпатических волокон, высвобождает из везикул норэпинефрин с одновременным нарушением его обратного транспорта и усилением процесса инактивации МАО. Вызывает истощение запасов нейромедиатора и стойкое снижение АД. Способствует снижению концентрации в нейронах дофамина, серотонина и других нейромедиаторов, оказывая антипсихотическое действие. Ослабляет влияние симпатической иннервации на сердечно-сосудистую систему, уменьшает ЧСС и ОПСС; сохраняет активность парасимпатической нервной системы; углубляет и усиливает физиологический сон, тормозит интерорецептивные рефлексы. Повышает перистальтику ЖКТ, увеличивает продукцию в желудке соляной кислоты; замедляет метаболические процессы в организме; урежает и углубляет дыхательные движения, вызывает миоз, гипотермию; снижает интенсивность обмена веществ. Оказывает положительное влияние на липидный и белковый обмен у больных с артериальной гипертензией и коронарным атеросклерозом; увеличивает почечный кровоток, усиливает клубочковую фильтрацию.
Клопамид - нетиазидный сульфаниламидный диуретик средней силы действия, блокирует реабсорбцию натрия на уровне кортикального сегмента петли Генле, выводит натрий, калий, хлориды и воду.
Дигидроэргокристина мезилат - дигидрированный алкалоид спорыньи, блокирует α-адренорецепторы, вызывает расширение сосудов, снижает ОПСС.
Гипотензивный эффект препарата превосходит гипотензивный эффект каждого из компонентов в отдельности и действие любой комбинации из 2 компонентов; начало действия - на 4-7 день, стойкий гипотензивный эффект достигается через 1-4 недели.
Показания
— артериальная гипертензия.
Режим дозирования
Внутрь (не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости), в начальной дозе - 1 драже/сут. (утром); при недостаточной выраженности гипотензивного эффекта - 2 драже/сут в 2 приема; поддерживающая доза - 1 драже ежедневно или через день; при тяжелой форме артериальной гипертензии - 2-3 драже/сут.
Побочное действие
Головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тревожность, снижение способности к концентрации внимания; диспепсия, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, снижение аппетита; торакалгия; сухость слизистых оболочек, заложенность носа; аллергические реакции, кожный зуд, гиперемия слизистой оболочки глаз; гипокалиемия, гипонатриемия, гиперурикемия, гипергликемия, ортостатическая гипотензия, миастения, астения, тромбоцитопения.
При длительном применении в высоких дозах - парестезии, снижение потенции и/или либидо, гинекомастия, нарушения мочеиспускания, спазм аккомодации.
Противопоказания
— гиперчувствительность;
— гипокалиемия;
— гипонатриемия;
— гипохлоремия;
— печеночная недостаточность;
— ХПН;
— болезнь Аддисона;
— нефрит;
— артериальная гипотензия;
— уремия;
— хроническая сердечная недостаточность;
— атеросклероз;
— нефросклероз;
— сопутствующее лечение ингибиторами МАО;
— подострая стадия инфаркта миокарда;
— эпилепсия;
— болезнь Паркинсона;
— депрессия;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
— эрозивный гастрит;
— неспецифический язвенный колит;
— бронхиальная астма;
— феохромоцитома;
— закрытоугольная глаукома;
— брадикардия;
— AV-блокада;
— внутрижелудочковая блокада;
— электросудорожная терапия;
— заболевания крови;
— беременность;
— период лактации.
C осторожностью: сахарный диабет, подагра.
Беременность и лактация
Противопоказания: беременность; период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказания: печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказания: ХПН; нефрит; нефросклероз;
Особые указания
За 7 дней до начала проведения электросудорожной терапии или плановой операции следует отменить препарат, в случае экстренной операции - предварительно ввести атропин.
Во время лечения следует контролировать концентрацию электролитов и мочевой кислоты в сыворотке крови, психическое состояние больных (возможно развитие депрессии), функцию почек, концентрацию глюкозы в крови (у больных сахарным диабетом).
При длительном применении рекомендуется диета с повышенным содержанием калия (фрукты, овощи, нежирный сыр, рыба) или дополнительное назначение препаратов калия.
При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта при монотерапии препаратом его можно комбинировать с бета-адреноблокаторами или вазодилататорами.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможность развития ортостатической гипотензии, миастении, усталости).
Передозировка
Симптомы: кошмарные сновидения, паркинсонизм, стенокардия; брадикардия, аритмии, депрессия, гипорефлексия, спутанность сознания, кома.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь внутрь; симптоматическое лечение, направленное на поддержание функций сердечно-сосудистой ситсемы, коррекция водно-электролитного баланса.
Лекарственное взаимодействие
Снижает эффективность пероральных гипогликемических лекарственных средств, трициклических антидепрессантов, антикоагулянтов; повышает концентрацию лития в плазме (замедляя его выведение); ослабляет действие противоэпилептических препаратов и леводопы, холиноблокаторов, уменьшает анальгезирующий эффект морфина; усиливает действие барбитуратов, этанола, средств для ингаляционной анестезии, антигистаминных лекарственных средств; усиливает действие адреномиметиков.
Барбитураты, этанол, бета-адреноблокаторы, периферические вазодилататоры усиливают гипотензивное действие.
ГКС, НПВС, слабительные средства уменьшают диуретический, гипотензивный эффекты, повышают риск развития гипокалиемии.
На фоне лечения ингибиторами МАО - усиление угнетающего действия на ЦНС; на фоне лечения препаратом ингибиторы МАО вызывают умеренную или тяжелую артериальную гипертонию, гиперпирексию.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Лекарственное взаимодействие
Снижает эффективность пероральных гипогликемических лекарственных средств, трициклических антидепрессантов, антикоагулянтов; повышает концентрацию лития в плазме (замедляя его выведение); ослабляет действие противоэпилептических препаратов и леводопы, холиноблокаторов, уменьшает анальгезирующий эффект морфина; усиливает действие барбитуратов, этанола, средств для ингаляционной анестезии, антигистаминных лекарственных средств; усиливает действие адреномиметиков.
Барбитураты, этанол, бета-адреноблокаторы, периферические вазодилататоры усиливают гипотензивное действие.
ГКС, НПВС, слабительные средства уменьшают диуретический, гипотензивный эффекты, повышают риск развития гипокалиемии.
На фоне лечения ингибиторами МАО - усиление угнетающего действия на ЦНС; на фоне лечения препаратом ингибиторы МАО вызывают умеренную или тяжелую артериальную гипертонию, гиперпирексию.