Дикарбамин® (Dicarbamin)
Фирма-производитель: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО (Россия)
таб. 100 мг: 21 шт. Рег. №: ЛСР-003762/08
Клинико-фармакологическая группа:
Стимулятор лейкопоэза
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.
| 1 таб. | |
| имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) | 100 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат, стеариновая кислота.
7 шт. - упаковки ячейковые картонные (3) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Дикарбамин®»
Фармакологическое действие
Стимулятор лейкопоэза. Ускоряет дифференцировку и функциональное созревание нейтрофилов.
Гематопротекторное действие дикарбамина при миелосупрессивной химиотерапии обусловлено ускорением созревания предшественников нейтрофильных гранулоцитов на стадии образования специфических гранул. В результате происходит уменьшение степени и частоты токсической нейтропении III-IV степени.
Терапевтический эффект дикарбамина проявляется при ежедневном применении в течение 21-28 дней в период между запланированными курсами химиотерапии.
Вызывает уменьшение частоты возникновения лимитирующей лейко- и нейтропении. Позволяет проводить лечение в запланированные сроки без снижения доз цитостатиков и риска гематологических осложнений.
Показания
— гематопротекция у пациентов, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований.
Режим дозирования
Препарат следует принимать внутрь ежедневно в разовой дозе 100 мг (1 таб.) за 5 дней до начала первого курса химиотерапии и далее на протяжении всего периода химиотерапии.
Побочное действие
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к дикарбамину или компонентам препарата.
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения.
Передозировка
Специфический антидот к дикарбамину неизвестен.
Лекарственное взаимодействие
Дикарбамин® усиливает противоопухолевое действие цитостатиков.
Дикарбамин® влияет на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином): одновременное применение Дикарбамина с цитостатиками приводит к увеличению интенсивности и длительности противоопухолевого эффекта. Кроме того, Дикарбамин® снижает токсический эффект циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином) при введении Дикарбамина за 5 сут до начала терапии противоопухолевыми препаратами и продолжении его приема далее в прежнем режиме дозирования; предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Лекарственное взаимодействие
Дикарбамин® усиливает противоопухолевое действие цитостатиков.
Дикарбамин® влияет на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином): одновременное применение Дикарбамина с цитостатиками приводит к увеличению интенсивности и длительности противоопухолевого эффекта. Кроме того, Дикарбамин® снижает токсический эффект циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином) при введении Дикарбамина за 5 сут до начала терапии противоопухолевыми препаратами и продолжении его приема далее в прежнем режиме дозирования; предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения.