Мидрум (Mydrum)
Фирма-производитель: CHAUVIN ANKERPHARM GmbH (Германия)
◊ р-р-капли глазные 0.5%: фл. 10 мл Рег. №: П №012265/01-2000
Клинико-фармакологическая группа:
Блокатор м-холинорецепторов для местного применения в офтальмологии (мидриатик)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Раствор-капли глазные 0.5% прозрачные, бесцветные, без запаха, свободные от механических примесей.
| 1 мл | |
| тропикамид | 5 мг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия моногидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода д/и.
10 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с капельницей - коробки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Мидрум»
Фармакологическое действие
М-холиноблокатор. Вследствие блокады м-холинорецепторов радужки и цилиарного тела вызывает кратковременный мидриаз и паралич аккомодации. Незначительно повышает внтуриглазное давление.
Мидриаз развивается через 5-10 мин и достигает максимума к 20-45 минутам. Максимальное расширение зрачка сохраняется 1 ч. Через 6 ч происходит возвращение диаметра зрачка к первоначальному размеру.
Показания
— для диагностических целей при проведении офтальмоскопии и определение рефракции с помощью скиаскопии;
— повышенная чувствительность к другим препаратам, расширяющим зрачок;
— для профилактики развития синехий в составе комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз.
Режим дозирования
Для диагностического расширения зрачка закапывают 1-3 капли в течение 10 мин. При трехразовом закапывании через 10 мин можно проводить офтальмоскопию.
Для определения рефракции Мидрум закапывают по 1 капле 6 раз с интервалом 6-12 мин.
При применении в лечебных целях Мидрум следует закапывать по 1 капле до 6 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: снижение остроты зрения, фотофобия, повышение ВГД, аллергические реакции.
Системные реакции: головная боль, психотические реакции, тахикардия, снижение АД, судороги, сухость во рту, дизурия, гипертермия.
Противопоказания
— глаукома (особенно закрытоугольная);
— офтальмотонус;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
С осторожностью назначают Мидрум при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение для детей
С осторожностью назначают препарат грудным детям.
Особые указания
Для уменьшения вероятности системной абсорбции препарата рекомендуется слегка надавить пальцем на область слезного мешка в течение 2-3 мин после закапывания.
Во время лечения глазными каплями Мидрум ношение мягких контактных линз противопоказано.
Использование в педиатрии
С осторожностью назначают препарат грудным детям.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Во время лечения следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.
Передозировка
Лечение: при случайном попадании препарата внутрь рекомендуется прием активированного угля и промывание желудка; при необходимости - симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении адреномиметики могут усилить, а м-холиномиметики ослабить эффект тропикамида.
При одновременном применениии трициклические антидепрессанты, фенотиазины, амантадин, хинидин, блокаторы гистаминовых H1-рецепторов повышают вероятность развития побочных эффектов.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона срок хранения - 6 недель.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении адреномиметики могут усилить, а м-холиномиметики ослабить эффект тропикамида.
При одновременном применениии трициклические антидепрессанты, фенотиазины, амантадин, хинидин, блокаторы гистаминовых H1-рецепторов повышают вероятность развития побочных эффектов.