Натрия хлорид буфус (Sodium chlorid bufus)
Фирма-производитель: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК ЗАО (Россия)
растворитель д/пригот. лек. форм д/инъекций 0.9%: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт. Рег. №: ЛСР-005762/08
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат для регидратации и дезинтоксикации для парентерального применения
Форма выпуска, состав и упаковка
Растворитель для приготовления лекарственных форм д/и в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
| 1 л | |
| натрия хлорид | 9 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и до 1 л.
2 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
10 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Натрия хлорид буфус»
Фармакологическое действие
Растворитель.
Показания
— растворение и разведение лекарственных препаратов.
Режим дозирования
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Противопоказания
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения
При температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.