Окомистин® (Okomistin®)
Фирма-производитель: ИНФАМЕД ООО (Россия)
капли глазные 0.01%: тюбик-капельн. 1 или 1.5 мл 1 или 10 шт.; фл. полимерные 5 или 10 мл 1 или 5 шт.; фл. стеклянные 20 мл 1 или 5 шт. Рег. №: ЛСР-004896/09
Клинико-фармакологическая группа:
Антисептик для местного применения в офтальмологии
Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные 0.01% в виде бесцветной, прозрачной жидкости.
| 100 мл | |
| бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорида моногидрат (мирамистин) | 10 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода очищенная.
10 мл - флаконы полимерные с крышкой-капельницей (1) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Окомистин®»
Фармакологическое действие
Антисептический препарат для местного применения в офтальмологии.
Обладает выраженным противомикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам.
Активен в отношении хламидий, патогенных грибов, а также в отношении вирусов герпеса, аденовирусов.
Препарат более эффективен в отношении грамположительных бактерий, в т.ч. стафилококки, стрептококки.
Под действием препарата снижается устойчивость бактерий и грибов к антибиотикам.
Показания
— острый и хронический конъюнктивит;
— блефароконъюнктивит;
— кератит;
— кератоувеит;
— профилактика гнойно-воспалительных осложнений в предоперационном и послеоперационном периоде;
— травма глаза.
Режим дозирования
С лечебной целью препарат Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз/сут до клинического выздоровления.
С профилактической целью препарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение 10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза/сут.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
В отдельных случаях: ощущение легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самостоятельно через 15-20 сек и не требуют отмены препарата.
Противопоказания
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препарата Окомистин® и надевать не ранее чем через 15 мин после закапывания.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам следует воздержаться от вождения автотранспорта и от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения, в течение 30 мин после закапывания в глаз.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Окомистин® не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Исследования взаимодействия препарата Окомистин® с другими лекарственными средствами не проводилось.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. Срок годности после вскрытия флакона - 1 мес.
Лекарственное взаимодействие
Исследования взаимодействия препарата Окомистин® с другими лекарственными средствами не проводилось.